Europa da luz verde a la pastilla de Lilly que compite con Ozempic: así funciona el orforglipron

La Agencia Europea del Medicamento ha recomendado autorizar el orforglipron, una pastilla diaria de Eli Lilly para la obesidad y la diabetes tipo 2 que actúa como Ozempic, pero sin pinchazos.

En su ensayo principal, quienes tomaron la dosis más alta perdieron de media algo más del 11 % de su peso en año y medio. Es menos que con las inyecciones más potentes, pero se toma a cualquier hora, con o sin comida.

El visto bueno lo ha dado el comité de medicamentos de uso humano de la EMA (CHMP), reunido del 12 al 15 de octubre. La agencia lo publicó el viernes 16 en su resumen oficial de la reunión. La última palabra la tiene ahora la Comisión Europea, que suele seguir al comité en unas semanas.

¿En qué se diferencia de Ozempic?

El orforglipron, que se venderá como Foundayo, actúa sobre el mismo interruptor que la semaglutida: el receptor de la hormona GLP-1, que quita el hambre y ayuda a controlar el azúcar.

La diferencia es la molécula. La semaglutida es un péptido que el estómago destruye con facilidad. El orforglipron es una molécula pequeña que aguanta la digestión.

Por eso se toma una vez al día y sin las normas de la semaglutida en pastilla, que obliga a tomarla en ayunas, con poca agua, y a esperar media hora antes de desayunar. En Estados Unidos lo aprobó la FDA en abril de 2026 y en Reino Unido, el regulador británico (MHRA), en agosto.

¿Cuánto peso se pierde?

El ensayo clave, llamado ATTAIN-1, lo publicó en 2025 el equipo de Sean Wharton en The New England Journal of Medicine. Participaron 3.127 adultos sin diabetes, con obesidad o con sobrepeso y algún problema asociado, durante 72 semanas.

Con la dosis más alta perdieron de media algo más del 11 % del peso, frente a un 2 % con placebo. Con las dosis bajas, entre un 7 % y un 8 %.

Como referencia, en sus propios ensayos la semaglutida inyectable rondó el 15 % y la tirzepatida (Mounjaro) llegó al 20 %. Son estudios distintos y no se pueden comparar al milímetro.

Los efectos secundarios más frecuentes fueron los de siempre en esta familia: náuseas, estreñimiento, diarrea y vómitos, casi siempre leves o moderados. Entre un 5 % y un 10 % de quienes lo tomaban lo dejó por ellos, frente a menos de un 3 % con placebo.

«Los hallazgos sugieren que el orforglipron podría ofrecer una nueva opción importante para las personas con obesidad», explicó en 2025 Louis Aronne, especialista en obesidad de Weill Cornell Medicine (Nueva York). Aronne asesora a Lilly, que pagó el ensayo.

Lo que esta noticia no dice

Una opinión favorable todavía no es una autorización. Y autorizado no significa financiado: el precio y si lo paga la sanidad pública se deciden después, país por país. En España, el Ministerio de Sanidad.

El ensayo lo financió el fabricante y duró año y medio. No midió si la pastilla reduce infartos o muertes, ni qué pasa al dejarla. Con las inyecciones de esta familia, buena parte del peso perdido vuelve al abandonarlas.

Qué puedes hacer

Si te interesa, ten claro que no será una pastilla de venta libre. Necesitará receta y seguimiento médico, igual que Ozempic o Mounjaro. Hasta que llegue a las farmacias, desconfía de cualquier web que diga venderla; es el mismo problema que con la retatrutida que se compra sin receta.

Y si acabas tomando uno de estos fármacos, cuida la proteína y el entrenamiento de fuerza. Parte del peso que se pierde es músculo, y ese es el efecto que casi nadie mira.

Fuente

  • European Medicines Agency. Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 12-15 October 2026. Publicado el 16/10/2026. ema.europa.eu. Opinión positiva para Foundayo (orforglipron): tratamiento de la obesidad y de la diabetes tipo 2 en adultos; decisión de la Comisión Europea pendiente.
  • Wharton S, et al. Orforglipron en adultos con obesidad sin diabetes (ensayo ATTAIN-1). N Engl J Med. 2025 (publicado el 16/09/2025). DOI: 10.1056/NEJMoa2511774. Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, 3.127 participantes, 72 semanas; financiado por Eli Lilly.
  • MHRA, autorización en Reino Unido (10/08/2026), recogida por The Pharmaceutical Journal.
  • Cita de Louis Aronne: nota de prensa de Weill Cornell Medicine (septiembre de 2025).

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Álvaro Gómez Molina · Fisioterapeuta colegiado nº 10.249 (ICOFM). Divulgación basada en evidencia: no sustituye la valoración de tu médico.

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Álvaro Gómez Molina

Redacción Project 170 · Revisado por

Álvaro Gómez Molina

Fisioterapeuta Colegiado nº 10.249 (ICOFM). Máster en Fisioterapia Invasiva. Especialista en fisioterapia musculoesquelética. Fundador de Project 170.

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Divulgación basada en evidencia. No sustituye consejo médico. Este artículo resume una recomendación regulatoria y un ensayo financiado por el fabricante; no recomienda ningún tratamiento. Los fármacos para la obesidad requieren receta y seguimiento médico.

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